- DODELA UGOVORA ZA SAMOZAPOŠLJAVANJE - KANCELARIJA ZA MLADE GRADA KRUŠEVCA NASTAVLJA SA ORGANIZOVANJEM OBUKA ZA MLADE - U KRUŠEVAČKOJ GIMNAZIJI PREZENTACIJA RADOVA U OKVIRU PROGRAMA ERAZMUS PLUS - DANAS JE SVETI NEKTARIJE EGINSKI - U PETAK OBLAČNO, POPODNE I UVEČE SA KIŠOM I SNEGOM, MAKSIMALNA TEMPERATURA 13 STEPENI INFORMACIJE PRIKAŽI IZDVOJENO

RFZO ĆE OD SEPTEMBRA OMOGUĆITI OBAVEZNI SKRINIG NA SPINALNU MIŠIĆNU ATROFIJU

14-07-2023

Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) će od septembra omogućiti obavezni skrining, genetsku analizu iz krvi bebe, na spinalnu misićnu atrofiju (SMA), što znači da će se o trošku države sprovoditi kod svih novorođenih beba u svim porodilištima u Srbiji.

Do sada se neonatalni skrining na SMA sprovodio kroz pilot projekat za svu novorođenu decu u dva porodilišta - GAK Narodni front i KC Kragujevac, a od sada u svim porodilištima.

Cilj i značaj ovog obaveznog skrininga je da se što ranije otkriju novi slučajevi, odnosno postavi dijagnoza, kako bi bebe u najranijoj fazi bolesti dobile terapiju, a to je od suštinskog značaja za efekte lečenja i usporavanje napredovanja bolesti.

Prema podacima RFZO, imajući u vidu broj beba koji se godišnje rodi u Srbiji, za ovaj novi neonatalni skrining država će izdvojiti oko 62.000.000 dinara godišnje.

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić sinoć je najavio gostujući na TV Pink da Srbija planira da u naredna "dva ili tri meseca uvede pravilnik kojim će država pokrivati lečenje za svu decu sa spinalnom mišićnom atrofijom, kakvih na godišnjem nivou ima petoro do sedmoro".

Naveo je i da je već doneta odluka da se rade genetski testovi za tu bolest na svoj deci u Srbiji odmah po rođenju, i da će država za to uložiti 62 miliona dinara.