ZADATAK DRUŠTVA ZA CERELBRALNU PARALIZU JE POBOLJŠANJE KVALITETA ŽIVOTA ČLANOVA

Anđela Punoševac 26-09-2021

Život je čudan put, na kome se mogu naći najrazličitije prepreke, koje pokušavaju da nas nadjačaju, uspore i navedu da odustanemo od borbe sa njima. Svako od nas te prepreka posmatra na različite načine – za neke su one nepremostive, neki se teško nose sa njima, ali shvate da izbor ne postoji, a neki te prepreke pretvore u lične izazove i žive da bi ih prevazišli i izborili se sa njima. Suočavanje sa sopstvenim sposobnostima je prva, a možda i najteža stepenica, koju moramo preskočiti na putu do uspeha. Prihvatiti i zavoleti, sebe sa svim manama i nedostacima, sposobnost je samo karakterno najjačih i najmudrijih osoba.

Cerebralna paraliza je jedinstveni poremećaj mozga, koji se razulikuje kod svake pogođene osobe. Ovakvi poremećaji javljaju se tokom trudnoće ili u ranom detinjstvu i trajno utiču na kretanje tela, koordinaciju mišića, držanje i ravnotežu. Termin ,,cerebral" odnosi se na mozak, a termin ,,praliza" na gubitak ili oštećenje motornih funkcija. Deca sa cerebralnom paralizom imaju velike šanse da poboljšaju svoje stanje u ranim fazama života.

Dečija paraliza je zarazna bolest, koja se prenosi oralno-fekalnim putem i najčešće pogađa decu između 3-8 godina. Kod odraslih osoba se javlja znatno ređe, ali ostavlja teže posledice.

Živeti sa nekim fizičkim ili psihičkim nedostatkom, prouzrokovanim cerelbalnom ili dečijom paralizom, veoma je teško. To zahteva veliku snagu i spremnost za borbu, koja počinje iznova svakog jutra i trajaće celog života. Ovo stanje ne utiče samo na osobu koja se u njemu nalazi, već menja živote cele porodice. Zbog toga je svaka vrsta podrška u ovoj borbi više nego dobrodošla.

Društvo za cerebralnu paralizu Kruševac je socijalno –humanitarna organizacija, osnovana 1993. godine. Okuplja osobe sa posledicama cerebralne i dečije paralize i trenutno ima 117 članova. Jedan od osnivača organizacije upravo je bila osoba sa posledicama dečije paralize, koji nažalost više nije među živima.

Jedan od osnovnih zadataka Društva za cerebralnu paralizu je borba za poboljšanje kvaliteta života osoba sa cerebralnom i dečijom paralizom i povećanje njihove socijalne participacije, kao i pružanje: savetodavne, stručno-edukativne, psiho-socijalne, pravne i svih drugih vidova podrške, kroz radionice, dnevna okupljanja i svakodnevne kontakte.

Ovo Udruženje u svom sastavu ima biblioteku igračaka, koja sadrži veliki broj edukativnih i kreativnih igara i mlađoj deci je svakodnevno na raspolaganju .Takođe, ima i veliki broj sprava za vežbanje, koje su dostupne članovime i na kojima mogu raditi određene vežbe u cilju održavanja i poboljšanja trenutnog stanja.

Društvo se trudi da svake godine nabavi novogodišnje paketiće za mlađe od 18 godina i uz druženje, posluženje i dečije predstave obeleži novogodišnje praznike.

Određena sredstva dobija na nivou republike, od Saveza za cerebralnu i dečiju paralizu Srbije. Tim sredstvima organizuju dnevna druženja uz radionice, gde članice rade ručne radove – heklanje, vez, pletenje, izlivanje gipsanih predmeta, razne dekoracije, korpice od papira, cvetne aražmane, vaze… Jednom nedeljno uzimaju namirnice (voće i povrće) od velikih marketa u gradu i dele svojom članovima.

Jednom godišnje organizuju izlet za članove i njihove pratioce u obližnji grad ili banju, uz grupni obilazak nekog manastira, parka…, uglavnom idu tamo gde je pristupačno za članove, jer je veliki broj članova u ivalidskim kolicima ili se kreću uz pomoć hodalice.

Nomalan život sa cerebalnom paralizom je moguć, ali zahteva velika odricanja porodice i veliku pomoć i razumevanje okoline. Otići u bioskop ili pozorište, izaći na kafu sa prijateljem ili prošetati gradom (na svoj način), nije toliko teško, ako verujete u sebe i svojim stavom navedete svoju okolinu da vas gleda kao ,,normalnu" osobu, jer kako zračiš, tako i privlačiš.

Objavljeni tekst deo je projekta “Zaustavimo (ne)svesnu diskriminaciju i prevaziđimo barijere”.

Ovaj projekat je sufinansiran iz Budžeta Republike Srbije - Ministarstva kulture i informisanja. Stavovi izneti u podržanom medijskom projektu nužno ne izražavaju stavove organa koji je dodelio sredstva.




Ukupno komentara 0

Ostavite komentar